药品稳定性试验室的性能与配置
-
温度范围:0℃~65℃ 10℃~65℃
-
湿度范围:40%~95%RH
-
温度波动度 ±0.5℃(空载时)
-
湿度波动度 :±3%RH
-
光照强度 :0~6000LX (可调)
-
时间设定范围 :1~60000M
-
外箱材质 :优质拼装库板,美观,易清洁
-
内箱材质:进口高级不锈钢SUS304
-
保温材质:硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
-
温度控制器:日本原装进口“优易控”品牌温湿度仪表
-
感温传感器:PT100铂金电阻测温体
-
制冷方式:单机或双机复叠式制冷
-
压 缩 机:法国泰康/德国比泽尔
-
电源电压:AC380V±10% 50Hz
-
功率:20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
-
使用环境:5℃~+28℃ ≤85% RH
-
:
-
:
药品稳定性试验室的详情介绍
药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室的产品报价
请联系在线客服,或拨打热线电话:4000-662-888。